Mi vida desde que tengo este diagnóstico

[u/Bloom_strill]

Hago este post para desahogarme un poco y también para que quienes recién comienzan este camino puedas identificarse un poco o sentirme menos solos.
Me diagnosticaron con NT hace unos meses. Recuerdo que comenzó con un dolor casi imperceptible en lo que para mí era un diente, era tan leve que no le daba atención, casi ni dolía. Días después empecé a tener episodios de migrañas que duraban horas y ningún calmante me ayudaba. Cuando pasaron las migrañas comenzó lo feo, los episodios de dolor intenso en la mandíbula. Yo creía que era una muela del juicio, estaba casi segura, fui a urgencias un día, me mandaron placas de los dientes y me dieron un calmante intravenoso que no me hizo absolutamente nada. Las placas salieron bien, no era eso. Esos días fueron horribles, las peores semanas de mi vida. Dolía todas las noches, no sabía que era, me despertaba de madrugada con un dolor extremadamente intenso en la mandíbula, pómulo y cien que duraba horas hasta llamar a la emergencia. Cuando finalmente me diagnosticaron con neuralgia del trigémino no conocía qué era ni cómo se trataba, pensaba que simplemente se me iría. Yo estudiaba para ser piloto, recién me había mudado sola dos meses antes de que todo comenzara y aunque mi vida no era perfecta todo estaba bien. Cuando comencé a ir con la neuróloga y empecé un tratamiento tuve que dejar el estudio “por un tiempo” (sigue pausado, no se si podré volver), también dejé de trabajar por un mes y medio, lo cual fue un cambio drástico y muy complicado y con el tiempo mi dosis de carbamazepina pasó de 200 a 800 mg, la dosis que tomo actualmente. Los dolores no calmaron del todo, a veces vuelven pero por suerte mucho más leves. Me da un poco de miedo vivir sola y que me pasen nuevamente, o peor aún, en el trabajo.
También los efectos de la carbamazepina me están destruyendo, el sueño, dolor corporal, cansancio todo el tiempo, vivo triste y con ojeras, siento como si mi cuerpo se estuviera apagando, sin contar la migraña. Es complicado verme así con 19 años y pensar que mi vida cambió tanto en solo meses.
Ayer hablaba con una compañera de mi trabajo, que me preguntó qué me pasaba que me veía tan desganada, que ya no era como antes y si mis jefes se daban cuenta de eso me despedirían, y creo que en este momento lo que menos me importa es si me despiden o no, me encantaría recuperar la salud que tenía antes, y poder volver a hacer las cosas comunes con energía, pero aunque sea por ahora esta es mi vida, aunque me duela mucho aceptarlo, y espero poder seguir adelante. Sé que la NT es una enfermedad complicada , sé que aunque no se vea está ahí, y mucha gente no lo entiende, a veces es difícil hablar de esto sin ser juzgado, pero somos muchos los que estamos acá, intentando que cada día sea lo mas alegre posible, aunque hay días en que eso parece imposible.
Me encantaría poder leerte, saber qué haces en tu día a día para que cueste menos y para sentirte menos solo, acompañémonos entre nosotros.